第一条  为保护临床研究受试者的权益和安全，规范本伦理委员会的组织和运作，根据国家药监局/国家卫健委“药物临床试验质量管理规范”（2020年），国家食品药品监督管理总局“医疗器械临床试验质量管理规范”（2016年）、“药物临床试验伦理审查工作指导原则”（2010年），国家卫计委“涉及人的生物医学研究伦理审查办法”（2016年）制定本章程。
       第二条  伦理委员会的宗旨是通过对临床研究项目的科学性、伦理合理性进行审查，确保受试者尊严、安全和权益得到保护，促进生物医学研究达到科学和伦理的高标准，增强公众对临床研究的信任和支持。
       第三条  伦理委员会依法在国家和所在省级药品监督管理局、卫生行政管理部门备案，接受政府的卫生行政管理部门、药监行政管理部门的指导和监督。       第四条  伦理委员会名称：芜湖市第一人民医院医学伦理委员会。
       第五条  伦理委员会地址：门诊二楼。
       第六条  组织架构：本伦理委员会隶属芜湖市第一人民医院科教科。医院根据伦理审查的范围，确定伦理委员会的组织架构。伦理委员会下设办公室。
       第七条  职责：伦理委员会对本单位承担实施的、涉及人的生物医学研究项目的科学性和伦理合理性进行独立、称职和及时的审查。审查范围包括药物临床试验项目、医疗器械临床试验项目、涉及人的临床科研项目等。审查类别包括初始审查、跟踪审查和复审。下设独立行政建制的伦理委员会办公室，具体负责伦理委员会日常工作的开展。
       第八条  权力：伦理委员会的运行必须独立于申办者、研究者，并避免任何不适当影响。伦理委员会有权批准/不批准一项临床研究，对批准的临床研究进行跟踪审查，终止或暂停已经批准的临床研究。
       第九条  行政资源：医院为伦理委员会提供独立的办公室，必要的办公条件，有可利用的档案室和会议室，以满足其职能的需求。医院任命足够数量的伦理委员会秘书与工作人员，以满足伦理委员会高质量工作的需求。医院为委员、独立顾问、秘书与工作人员提供充分的培训，使其能够胜任工作。
       第十条  财政资源：伦理委员会的行政经费列入医院财政预算。经费使用按照医院财务管理规定执行，可应要求公开支付给委员的劳务补偿。       第十一条  委员组成：伦理委员会委员的组成和数量应与所审查项目的专业类别和数量相符。委员包括医药专业、非医药专业、与研究项目的组织者和研究机构（医院）不存在行政隶属关系的外单位的人员、法律专家等，并有不同性别的委员。机构的法人代表和科研主管部门的负责人不担任主任委员/副主任委员。
       第十二条  委员的推荐：伦理委员人选由有关各方推荐并征询本人意见，形成委员候选人名单。
       第十三条  任命的机构与程序：医院院长办公会负责伦理委员会委员的任命事项。伦理委员会委员候选人员名单提交院长办公会审查讨论，当选委员的同意票应超过法定人数的半数；如果医院院长办公会组成人员是伦理委员会候选人员，应从讨论决定程序中退出。伦理委员会组成人员以医院文件的方式任命。任命文件递交政府相关管理部门备案。
接受任命的伦理委员会委员应参加GCP、生物医学研究伦理审查以及临床研究方法学方面的初始培训和继续教育；提交本人简历、资质证明文件，GCP与伦理审查培训证书；同意并签署利益冲突声明，保密承诺，并同意公开自己的姓名、职业和隶属机构，同意公开与参加伦理审查工作相关的交通、劳务等补偿。
      第十四条  主任委员：伦理委员会设主任委员1名，副主任委员1名。主任委员和副主任委员由伦理委员会委员选举产生，并经医院院长办公会任命。主任委员负责主持审查会议，审签会议记录，审签查决定文件。主任委员与其他委员不是管理与被管理的关系。主任委员因故不能履行职责时，可以委托副主任委员履行主任委员的全部或部分职责。
      第十五条  任期：伦理委员会每届任期5年，可以连任。
      第十六条  换届：换届应考虑审查能力的发展，以及委员的专业类别。医药专业背景的新委员不少于1/4；应有部分委员留任，以保证伦理委员会工作的连续性；本单位兼职委员一般连任不超过3届。换届候选委员采用公开招募、有关各方和委员推荐的方式产生，医院院长办公会任命。
      第十七条  免职：以下情况可以免去委员资格：本人书面申请辞去委员职务者；因各种原因缺席半数以上伦理审查会议者；因健康或工作调离等原因，不能继续履行委员职责者；因道德行为规范与委员职责相违背（如与审查项目存在利益冲突而不主动声明），不适宜继续担任委员者。
      免职程序：免职由院长办公会讨论决定，同意免职的票数应超过法定人数的半数；如果医院院长办公会成员是被提议免职的委员，应从讨论决定程序中退出。免职决定以医院正式文件的方式公布。
      第十八条  替换：因委员辞职或免职，可以启动委员替换程序。根据资质、专业相当的原则招募/推荐候选替补委员，替补委员由院长办公会讨论决定，同意票应超过法定人数的半数；如果医院院长办公会成员是候选替补委员，应从讨论决定程序中退出。当选的替补委员以医院正式文件的方式任命。
      第十九条  独立顾问：如果委员专业知识不能胜任某临床研究项目的审查，或某临床研究项目的受试者与委员的社会与文化背景明显不同时，可以聘请独立顾问。独立顾问应提交本人简历、资质证明文件，签署保密承诺与利益冲突声明。独立顾问应邀对临床研究项目的某方面问题提供咨询意见，但不具有表决权。
      第二十条  办公室人员：办公室主任1名，秘书。伦理委员会办公室工作人员由医院院长办公会任命。      第二十一条  审查方式：伦理委员会的审查方式有会议审查，紧急会议审查，快速审查。实行主审制，为每个审查项目应安排主审委员，填写审查工作表。会议审查是伦理委员会主要的审查工作方式，每月定期（或不定期）召开审查会议。委员应在会前预审送审项目。研究过程中出现重大或严重问题，危及受试者安全，应召开紧急会议审查。快速审查是会议审查的补充形式，目的是为了提高工作效率，主要适用于不大于最小风险的研究项目；临床研究方案的较小修正；不影响研究风险受益比；尚未纳入受试者或已完成干预措施的研究项目；预期严重不良事件审查。
      第二十二条  法定到会人数：到会委员人数应超过半数成员，并不少于7人；到会委员应包括医药专业、非医药专业、独立于研究实施机构之外的委员，并有不同性别的委员。
      第二十三条  审查决定：送审文件齐全，申请人、独立顾问以及与研究项目存在利益冲突的委员离场，投票委员符合法定人数，按审查要素和审查要点进行充分的审查讨论后，以投票的方式作出决定；没有参与会议讨论的委员不能投票。研究伦理审查以超过伦理委员会全体委员半数票的意见作为伦理委员会审查决定。会后及时（不超过5个工作日）传达决定或意见。研究者、或研究利益相关方对伦理委员会的审查决定有不同意见，可以提交复审，与伦理委员会委员和办公室沟通交流，或向医院质量管理部门申诉。
      第二十四条  利益冲突管理：遵循利益冲突政策，与研究项目存在利益冲突的委员/独立顾问应主动声明并退出该项目审查的讨论和决定程序。伦理委员会应审查研究人员与研究项目之间的利益冲突，必要时采取限制性措施。
      第二十五条  保密：伦理委员会委员/独立顾问对送审项目的文件负有保密责任和义务，审查完成后，及时交回所有送审文件与审查材料，不得私自复制与外传。
      第二十六条  协作：医院所有与受试者保护的相关部门应协同伦理委员会工作，明确各自在伦理审查和研究监管中的职责，保证本医院承担的以及在本医院内实施的所有涉及人的生物医学研究项目都提交伦理审查，受试者的健康和权益得到保护；保证开展研究中所涉及的组织架构利益冲突、委员和研究人员的个人经济利益冲突得到最大限度的减少或消除；有效的报告和处理违背法规与方案的情况；建立与受试者、研究者或研究利益相关方有效的沟通渠道，对其所关心的问题做出回应。
伦理委员会应建立与其它机构伦理委员会有效的沟通交流机制，协作完成多中心临床研究的伦理审查。
      第二十七条  质量管理：伦理委员会接受医院质量管理部门对伦理委员会工作质量的检查评估；接受卫生行政部门、药品监督管理部门的监督管理；接受独立的、外部的质量评估或认证。伦理委员会对检查发现的问题采取相应的改进措施。
      第二十八条 监督管理：伦理委员会主任委员向院分管领导报告工作，向医院、政府药品监督管理部门报告年度伦理审查工作情况。医院质量管理部门负责受理对伦理委员会决定的申诉和其他诉求。对伦理委员会违反法规的“同意”决定，医院院务常委会可要求伦理委员会复审，或中止所批准的研究项目。
 
      参考文件：
    （1）国家药品监督管理局 国家卫健委.2020. 药物临床试验质量管理规范
    （2）国家卫生和计划生育委员会.2016.涉及人的生物医学伦理审查工作指导原则
    （3）ICH GCP E6 R2， 2016
    （4）熊宁宁，王思成，邹建东等，伦理委员会制度与操作规程.4版。科学出版社
    （5）赫尔辛基宣言,2013
 
 
 
附件2： 
一、初始审查
1．初始审查申请 • 药物临床试验
  • 初始审查申请(申请者签名并注明日期)
            研究者：研究经济利益声明
 •  临床研究方案(注明版本号/版本日期)
• 知情同意书(注明版本号/版本日期)
• 招募受试者的材料(注明版本号/版本日期)
•病例报告表(注明版本号/版本日期)
• 研究者手册(注明版本号/版本日期)
• 主要研究者专业履历
• 组长单位伦理委员会批件（如适用）
• 其它伦理委员会对申请研究项目的重要决定
• 国家药品监督管理局“药物临床研究批件”或“临床试验默示许可证明材料”
• 保险合同（如适用）
• 其它
2．初始审查申请-医疗器械临床试验
• 初始审查申请(申请者签名并注明日期)
         研究者：研究经济利益声明
• 临床研究方案(注明版本号/版本日期)
• 知情同意书(注明版本号/版本日期)
• 招募受试者的材料(注明版本号/版本日期)
• 病例报告表(注明版本号/版本日期)
• 研究者手册(注明版本号/版本日期)
• 医疗器械说明书
• 注册产品标准或相应的国家、行业标准
• 产品质量检测报告
•医疗器械动物实验报告
•主要研究者专业履历
• 其它伦理委员会对申请研究项目的重要决定
• 国家药品监督管理局临床研究批件或公式文件/受理函
• 保险合同（如适用）
• 其它
3．初始审查申请-临床科研课题
• 初始审查申请(申请者签名并注明日期)
        研究者：研究经济利益声明
•临床研究方案(注明版本号/版本日期)
• 知情同意书(注明版本号/版本日期)
• 招募受试者的材料
• 病例报告表
•研究者手册
• 主要研究者专业履历
•组长单位伦理委员会批件
• 其它伦理委员会对申请研究项目的重要决定
• 科研项目批文/任务书
•其它
二、跟踪审查
1．修正案审查申请
• 修正案审查申请
• 临床研究方案修正说明页
• 修正的临床研究方案(注明版本号/版本日期)
• 修正的知情同意书(注明版本号/版本日期)
• 修正的招募材料(注明版本号/版本日期)
• 其它
2．研究进展报告
• 研究进展报告
•多中心临床研究各中心研究进展汇总报告（如适用）
•组长单位伦理委员会的年度／定期跟踪审查的决定文件（如适用）
• 其它
3．严重不良事件报告
• 严重不良事件报告
•其他伦理委员会对其中心的非预期药物严重不良反应审查意见
4．违背方案报告
• 违背方案报告
5．暂停/终止研究报告
• 暂停/终止研究报告
• 研究总结报告
6．研究完成报告
• 研究完成报告
三、复审
复审申请
• 复审申请
• 修正的临床研究方案(注明版本号/版本日期)
•修正的知情同意书(注明版本号/版本日期)
• 修正的招募材料
• 其它
四、免除审查
免除审查申请
• 免除审查申请
• 临床研究方案（注明版本号/版本日期）
 
 
 
 
附件3：
 

姓 名	性 别	职 务	工作单位	职 称	专 业	电话
凌云熹	男	主任委员	芜湖市第一人民医院	党委书记	心理学	13909630297
江双乐	男	副主任 委员	芜湖市第一人民医院	纪委书记	中医学	13909632233
许 艳	女	委 员	芜湖市第一人民医院	副院长	心功能学	18009635758
高风	男	委员	芜湖市第一人民医院	科教科科长	临床	13905532790
娄玉英	女	委 员	芜湖市第一人民医院	护理部主任	护理学	13955315577
杨 勇	男	委 员	芜湖市第一人民医院	副主任医师	消化病学	13721219591
何庆璋	男	委 员	芜湖市第一人民医院	主任医师	神经外科	13956202270
许 红	女	委 员	芜湖市第一人民医院	药剂科主任	药学	13956209802
何 方	女	委 员	芜湖市第一人民医院	主治医师	内科学	18297502601
杨 申	男	委 员	芜湖市第一人民医院	副主任医师	神经内科	18355373998
吴竹林	女	委 员	芜湖市第一人民医院	主管护师	护理学	18155362536
柯 丽	女	委员会办公室主任	芜湖市第一人民医院	科教科副科长	护理学	18130604129
崔 丽	女	委员会办公室秘书	芜湖市第一人民医院	中级	病案学	13855351765
李 曙	男	委 员	皖南医学院	教授	公共卫生	13965183595
王国平	男	委 员	皖南医学院	教授	伦理学	13965199506
徐胡龙	男	委 员	安徽宝睿律师事务所	律师	法学	18196661877